试剂：氯代烃混合标准溶液购买自 Accustandards(USA),替代品(甲苯-d8、4-溴氟苯、

二溴氟甲烷)购买自 Accustandards(USA),高纯氮.

2.4 分析方法

吹扫捕集条件：捕集管型号 OI-10#;U 型管(5 mL);气体流量 40 mL·min-1;最初捕集

温度 20 ℃(根据环境温度);解吸温度 180 ℃;烘烤温度 210 ℃;吹扫时间 11 min;解吸时

间 4 min;阀温度 110 ℃;传输线温度 110 ℃;烘烤时间 2 min;样品间的洗涤次数为 2 次.

气相色谱条件：Agilent 7890A 气相色谱;Agilent 化学工作站;毛细管色谱柱(DB-VRX 60

m×0.25 mm(ID)×1.4 μm);进样温度 240 ℃;柱流速(氦气)2 mL·min-1;初始温度 45 ℃,

保持 0 min;升温程序：12 ℃·min-1 升至 190 ℃,保持 2 min;运行时间 12.3 min;分流比

为 20∶1;终止运行温度 235 ℃,保持 0 min;传输线温度 230 ℃.本研究中 5 种氯代烃的检

出限为 0.5 μg·L-1.

2.5 数据处理

本研究利用 GMS(Version 7.1)进行数据处理,采用克里金空间插值法.首先考虑的是各

个井位浓度在空间位置上的变异分布,确定对一个待插点值有影响的距离范围,然后用此范

围内的采样点污染物浓度值来估计待插点的属性值,描绘场地地下水污染现状.

3 结果与讨论(Results and discussion) 3.1 污染场地水文地质 3.1.1 地质构造模型

的建立

根据钻井时取得的静力触探数据对场地内的土壤进行分类,确定每个监测井垂直方向上

的土层分布状况.该场地土壤主要分为回填土、粉质粘土、粉质砂土、淤泥质粉质粘土、淤

泥质粘土、淤泥质砂质粉土和淤泥质粘质粉土.据此首先在 GMS(Version 7.1)软件中用

Borehole 模块描绘出检测井的空间位置,由软件自动形成监测井之间的断层带及分配滑动

面代号,勾画出监测区域边界后,构建区域内不规则三角形网络(Triangulated Irregular

Network,简称 TIN),最终绘制整个污染场地中监测井所代表区域的地下三维地质实体

(Solid)构造图(图 2),以便了解水文地质状况.