乙醇、硫酸镁和戊巴比妥钠对水合氯醛麻醉作用的影

响

（1）

选题目的与意义

 水合氯醛，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的无色透明结晶固体，

 

有毒。它可以做一种催眠药、抗惊厥药。此外，它也是兽医临床常用的中枢神经
抑制药物，临床主要用于镇静、镇痛、解痉和麻醉，是兽医临床上最常用的非
吸入性麻醉药。

水合氯醛的作用虽大，然而它的副作用却是不容忽视的。水合氯醛会对胃

黏膜有刺激，易引起恶心、呕吐；大剂量能抑制心肌收缩力，缩短心肌不应期，

 

并抑制延髓的呼吸及血管运动中枢；它还会对肝、肾有损害作用。因此，在兽
医临床上作为麻醉剂时常与硫酸镁、戊巴比妥钠和酒精复合使用，可以减少水
合氯醛使用剂量，明显减少副作用，提高安全保障。对此，我们选择硫酸镁、
戊巴比妥钠和乙醇这三种试剂，通过本实验，我们可以观察这三种试剂对水
合氯醛催眠作用的影响[1]，从而为兽医临床上水合氯醛麻醉时联合用药提供

 

依据。

（3）本课题研究的历史与理论依据

水合氯醛为催眠药、抗惊厥药，它还是兽医临床上的最常用非吸入性麻醉

剂。吴帮启[2]等在相关试验中证实大剂量水合氯醛经腹腔注射后能对中枢产
生抑制作用从而达到使大鼠昏迷的结果，并具有部分收缩脑血管的作用，从
而使脑血流量减少的效果。沙爱龙[3]在研究中提出水合氯醛是神经元间阻断
剂，可使神经元之间的回路传导阻断，因而可以产生中枢性的抗痉挛和精神
安定的作用。水合氯醛主要抑制网状结构上行激活系统，阻断神经冲动的传导
而使大鼠昏迷。

戊巴比妥钠在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制

作用[4]。此作用主要见于 GABA 能神经传递的突触。它增强 GABA 介导的 Cl
内流，减弱谷氨酸介导的除极。但与苯二氮类不同，巴比妥类是通过延长氯通
道开放时间而增加 Cl 内流，引起超极化。较高浓度时，则抑制 Ca 依赖性动作
电位，抑制 Ca 依赖性递质释放，并且呈现拟 GABA 作用，即在无 GABA 时
也能直接增加 Cl 内流。

乙醇主要是一个中枢神经系统抑制剂。低浓度乙醇可加强某些兴奋性神经

突触的功能，能使记忆力，集中力和洞察力变得迟钝甚至丧失。乙醇也可引起
镇静，解除焦虑，进而语言含糊，共济失调，判断能力受损，进入酩酊状态
[5]。多年来认为乙醇、挥发性麻醉药和巴比妥类对中枢神经系统的抑制作用是
由于这些药物能溶于脂质细胞膜，使嵌在膜内的离子通道以及其他蛋白质功
能紊乱所致。近年来有研究注意到乙醇对兴奋性氨基酸(谷氨酸盐)和抑制性氨
基酸(γ 氨基丁酸即 GABA)激活离子通道功能的作用。乙醇和麻醉性巴比妥类
均能加强 GABA

 

介导的突触抑制和氯的流出。

镁是人体细胞内第二重要的阳离子，是很多酶的辅因子，与肌肉收缩、神

经传导等有重要关系。硫酸镁对静脉麻醉药的影响目前临床研究主要集中在应