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锂离子电池多元正极材料的合成

摘要:锂离子电池发展至今,已得到了广泛的应用,但始终不能满足当今科技的发展需要,
这主要是由于作为主流的正极材料钻酸锂的本身上的缺陷,因此寻找新的更符合当今科技
发展的正极材料成为广大科技工作者的主要任务。此论文探讨

LiNil/3G01/3Mnl/30三

元正极材料的合成方法及性能。

关键词:锂离子电池,多元,正极材料,

LiNil/3Co1/3Mnl/30

   锂离子电池正极材料的研究比较活跃,构成正极的材料要求在充放电过程中体积容量基
本保持不变。不产生新相.以及具有很好的可逆性,一般选择相对电位大于

3.5 V且在空

气中稳定的嵌锂过渡金属氧化物为正极.

LiNiO:结构与LiCoO:类似,也具备仅一

NaFeO:结构且晶型完整[1I,其实际放电容量可达190~220 mAh/g 。,以过渡金属
Co或Ni取代Li[Lil,3Mn∞]02

中过渡金属层的 和

Mn,能够得到一种新型的正极材料。

合成方法

1. 低温熔盐法
    1.1 Ni加CoI/3MnI,3(0H)2前驱体的制备

Nis0。,CoSo。,MnSo。按一定比例配制成一定浓度的混合溶液(Ni,Mn,Co的摩尔比

l:1:1).反应温度为50℃,搅拌下分别以一定的流速将混合溶液、NaOH溶液(6 

mol·L“)和氨水(12.5 mol-L-1)同时从底部加入反应釜中,保持pH值恒定(pH=10~
11),控制结晶程度,生成的物料连同母液一同在反应釜上部经导流管流出,再经过滤、洗
涤和烘干工序得到球形前驱体

Nil,3Col,3Mnl/3(oH)2.

1.2 正极材料LiNbCoI/3Mnl/302的制备按照LiN03:LiOH·H20;

CH3COOLi·2H20=0.62x:0.38x:(1一z)(z=0.8,0.7,0.6)的摩尔比例配制
三元混合锂盐,研磨混合后,将其与球形前驱体

Ni”Co。Mn。(()H):按1.1 z l摩尔比混合,

置高温炉内经

3温段焙烧(200℃、3 h;600℃,5 h;850 1 000℃、6~18 h),制得球

形正极材料

LiNil,3C01/3Mnl/3 02.

2.共沉淀法
  将合成好的正极材料LiNi帕Co。棚n∞0:与乙炔黑和粘结剂PVDF(聚二氟乙烯)以85:
10:5(质量比) 的配比混合,加入适量NMP(N一甲基吡咯烷酮)溶剂调整粘度,充分混合
均匀后涂在铝箔上,于

120℃真空干燥10 h后,铳成直径为14 mill的电极圆片.以一定

压力压片、干燥后放人手套箱备用.在充满
氩气的干燥手套箱中,将所得的电极作为正极,锂片作为负极,使用微孔聚丙烯隔膜。以

mol/L LiPF6
EC/DEC(体积比为2:1)为电解液.在相对湿度小于1%的真空手套箱内装成扣式模拟电
池.电池的充放电性能测试在高精度电池综合性能检测系统上进行。电池充放电测试采用恒
流一恒压的充电方式,测试温度为室温

(25 oC),充放电的电压范围为2.8—4.4 V(vs 

Li/Li+),充电电流密度为20 mA/g,放电电流密度分别为20、40、80、160 mA/g.
循环伏安测试在电化学工作站上进行,扫描的电压范围为

2.74.7 V(VS Li/Li+),扫描

速率为

0.2 mV/s.

3.其他方法: