　　摘要：水样中铜在二甲酚橙、氯代十六烷基吡啶

—NH3—NH4Cl 体系中可通 N2 浮选富

集，以原子吸收分光光度法测定。文章研究了方法的最佳条件，铜的最低检测限达
0.0067mg/L，回收率为 85%～105%。该法已成功地应用于工业废水、自来水中铜的测定。
　　关键词：原子吸收法；表面活性剂；氯代十六烷基吡啶；浮选；铜

　　中图分类号：

O657 文献标识码：A 文章编号：1009-2374（2013）01-0021-03

1　概述

　　（

1）我国《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）、

《农田灌溉水质量标准》（

GB5084-

1992）及《污水综合排放标准》（GB8978-1996）等标准，均将铜列入主要的重金属污染因
子之一。目前，铜的常用分析方法大多为原子吸收法、比色法、极谱法等，这些方法以原子吸
收法测定，较快速，干扰少，且试剂对环境和人体的污染危害小。探索提高原子吸收法测定
铜的灵敏度和准确度，是一项很有意义的工作。

　　（

2）直接吸入火焰原子吸收法测定铜的灵敏度为 0.04mg/L。为降低检出限，可预选进

行富集再以

AAS 法测定，如萃取法 AAS 法、离子交换法 AAS，此外还有石墨炉 AAS 法。二

甲酚橙

—离子表面活性剂 CPC

　　分光光度法曾用于钢铁、合金、铁矿石中微量铜的测定。本文以

—CPC—NH4Cl 浮选

法富集水样中铜并以

AAS 法测定，探索适宜的分析条件。

　　（

3）实验表明该方法灵敏度可达 0.0067mg/L，线性范围 0.013～0.167mg/L，且稳定性

好，抗干扰力强，回收率达

85%～105%，设备简易，操作方便，并已成功地用于工业废水、

自来水中微量铜的测定。

2.2　主要试剂

　　（

1）N2。

　　（

2）铜标准贮备液：称取 0.1000g 高纯金属铜，溶于少量 1

∶1（V/V）硝酸中，用 1%

硝酸稀释至

100mL，移入聚皿氟乙烯或聚乙烯瓶中贮存，铜浓度为 1.000mg/mL。

　　（

3）10?g/mL 铜标准使用液：用蒸馏水将铜标准贮备液稀释成 10?g/mL 铜标准使用液。

　　（

4）0.1%二甲酚橙：称取 0.1g 二甲酚橙（A.R）溶于 100mL 水中即得。

　　（

5）1%氯代十六烷基吡啶（CPC）：称取 1g 氯代十六烷基吡啶（C.P），加入乙醇

10mL 及少量水溶解，用水稀释至 100mL，摇匀，备用。
　　（

6）1%CTMAB（十六烷三甲基溴化铵）：称取 1gCTMAB（C.P.），加入乙醇 25mL

和少量水溶解，用水稀释至

100mL，摇匀，备用。

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7）1%四丁基溴化铵水溶液。

　　（

8）NH3

—NH4Cl 缓冲液（pH=9）：称取 17.5g 氯化铵（A.R.）溶入少量水中，再加

入

12mL 浓氨水，混匀，用水稀释至 250mL，摇匀，备用。

　　（

9）四硼酸钠

—盐酸缓冲液（pH=9）。

　　（

10）其他试剂：正丁醇（A.R.）、丙酮（A.R.）、乙醇（A.R.）、二甲基酰胺

（

A.R.）。

2.3　实验方法

3.4　表面活性剂选择

　　参考文献

[1]　国家环保总局《水和废水监测分析方法》编委会．水和废水监测分析方法（第四版

增补版）

[M]．北京：中国环境科学出版社，2002．

[2]　李盛亮，等．原子吸收光谱法[M]．上海：上海科学技术出版社，1989．

[3]　冯胜，王小军．二甲酚橙

—离子表面活性剂 CPC 分光光度法测定铜[J]．分析化学，

1982，（5）．