附录

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药品收货与验收

第一条

 企业应当按照国家有关法律法规及《药品经营质

量管理规范》（以下简称《规范》），制定药品收货与验收标

准。对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似

假、劣药的情况，应当交由质量管理部门按照有关规定进行

处理，必要时上报药品监督管理部门。

第二条

 药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输

状况进行检查。

（一）检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有

雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采

购部门并报质量管理部门处理。

（二）根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符

合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，报质量管

理部门处理。

（三）供货方委托运输药品的，企业采购部门要提前

向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信

息，并将上述情况提前通知收货人员；收货人员在药品到

货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的，通知采购部

门并报质量管理部门处理。

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