柱，内装下层硅胶高 600mm，上面覆盖 50mm 厚氧化铝(硅胶 60~100 目，

氧化铝 70~120 目，于 150~160℃活化 4 小时)以除去芳烃等杂质。重复第

一个步骤再进行一次分馏，视空白值确定是否进行第二次分离。经空白

值(n=20)和透光率(n=10)测定检验，回收分离后石油醚能满足质控要求,

与市售石油醚无显著性差异。

2.2　乙醚

先用水洗涤乙醚废液 1 次，用酸或碱调节 pH 至中性，再用 0.5%高

锰酸钾洗涤至紫色不褪，经蒸馏水洗后用 0.5%~1%硫酸亚铁铵溶液洗涤

以除去过氧化物，最后用蒸馏水洗涤 2~3 次，弃去水层，经氯化钙干燥、

过滤、蒸馏，收集 33.5~34.5℃馏出液，保存于棕色带磨口塞子的试剂瓶

中待用。由于乙醚沸点较低，乙醚的回收应避开夏季高温为宜。对于某些

数量较少、浓度较高确实无法回收使用的有机废液，采用活性炭吸附法、

过氧化氢氧化法处理，对高浓度废酸、废碱液经中和至近中性(pH=6~9)

时才排放。对一些颜色较深的液体我们采取循环使用等方法,来节约试剂

减少污染.

3. 含汞、铅、镉、砷、铜等重金属的废液必须经过处理达标后才能排放，对

实验室内小量废液的处理参照以下方法。

3.1　含汞废弃物的处理

若不小心将金属汞撒落在实验室里(如打碎压力计、温度计或极谱分

析操作不慎将汞撒落在实验台、地面上等)必须及时清除。用滴管、毛笔或

用在硝酸汞的酸性溶液中浸过的薄铜片、粗铜丝将撒落的汞收集于烧杯

中，并用水覆盖。撒落在地面难以收集的微小汞珠应立即撒上硫磺粉，

使其化合成毒性较小的硫化汞，或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液

(每升高锰酸钾溶液中加 5mL 浓盐酸)，过 1~2h 后再清除，或喷上 20%

三氯化铁的水溶液，干后再清除干净。应当指出的是，三氯化铁水溶液

为对汞具有乳化性能并同时可将汞转化为不溶性化合物的一种非常好的

去汞剂，但金属器件(铅质除外)不能用三氯化铁水溶液除汞，因金属本

身会受这种溶液的作用而损坏。

如果室内的汞蒸汽浓度超过 0.01mg/m

3

,可用碘净化，即将碘加热或