糖类聚丙烯酰胺树脂。近年来，我国研究人员在这方面展开了许多研究。张黎明等以自由
基溶液聚合法用羧甲基纤维素及其钠盐或淀粉与 AM／二甲基二烯丙基氯化铵
（DMDAAC）制备两性接枝共聚物。并考察了引发剂浓度、pH 值、原料用量和反应温度对
单体聚合转化率的影响。王杰等以天然植物粉 F 691 为原料，通过羧甲基化、与 AM 接枝
共聚和 Mannich 三步反应合成天然改性絮凝剂（CGAAC），该絮凝剂对造纸混合污泥
有较佳的絮凝脱水效果。通过接枝聚合得到的两性聚合物，虽然价格低廉，易生物降解，
但仍存在产物的结构不易控制，产物分子质量较低等问题。
2.1.3  阴、阳离子单体的共聚
  阴、阳离子单体的共聚物是由两种或两种以上带有阴、阳离子基团的烯类单体共聚得到。
聚合物的电荷密度、阴阳离子度高低均可通过改变单体投加量来实现。采用不同性质的单
体，可合成强酸强碱型、强酸弱碱型、弱酸强碱型和弱酸弱碱型 4 类两性聚合物，其中强
酸强碱型聚合物耐酸碱性、耐盐性和耐温性能较好。McCormick 研究小组合成了一系列两
性聚合物。如 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷三甲基氯化铵(AMPTAC )与 2-丙烯酰胺基-2-甲基
丙磺酸钠（NaAMPS）的二元共聚物及 AM 和 AMPDAC 和 NaAMPS 的三元共聚物，并
对它们的性质进行了详细研究。黄荣华等采用自由基聚合反应制备了水溶性
AM/NaAMPS/ 2-甲基丙烯酰氧乙基-二甲基十二烷基嗅化铵(DMDA）疏水两性共聚物。
结果表明，由于在同一聚合物中引入了疏水结构及两性离子结构，这类疏水两性聚合物
表现出较好的耐温抗盐等性能。
2.1.4  由甜菜碱型两性单体均聚或与其他中性单体共聚
  甜菜碱型两性单体是含有甜菜碱侧基的一类功能性单体，其均聚或共聚时很容易得到具
有反聚电解质溶液行为的两性聚合物。一般采用二步法制得，第一步是合成含有同相正、
负电荷的两性离子单体，即甜菜碱单体。第二步是甜菜碱单体均聚或与其他中性单体共聚。
因甜菜碱单体在合成过程需要酯交换，周期长，条件苛刻，后处理繁杂。目前国内很少涉
及，国外也只有 Kathmann 等从事这方面的研究。如他们用 AM 与 2-（2-丙烯酰胺基-2-
甲基丙基二甲胺）乙酸酯(AMPDAE）自由基共聚制得羧内脂聚合物，用 4-（2-丙烯酰
胺基-2-甲基丙基二甲胺）丁酸盐（AMPDAB )与磺酸甜菜碱 3-（2-丙烯酰胺基-2-甲基
丙基二甲胺）丙磺酸盐（AMPOAPS）按不同比例共聚，发现均聚磺酸盐在去离子水中
不溶，羧基甜菜碱的均聚物可溶，而它们的共聚物是可溶的，其溶液行为受共聚物的组
成、pH 值、外加电解质盐的浓度和属性影响，但电荷间的相互作用与水合作用是主要影响
因素。
2.1.5  两性离子对共聚单体共聚
  两性离子对共聚单体（Amphotericion Paircomonormers）一般是先通过两种带有阴、
阳离子基团的烯类单体中和或沉淀反应制得单体离子对，而后直接将单体离子对聚合而
得。该方法首先要制得两性离子对单体，要求选用离子对单体结构相似，这样稳定性较好，
不易产生自发聚合；且聚合时还得设法除去单体中的抗衡离子的影响。Salalmone 分别
用结构相似的 3-丙烯酰胺基-3-甲基丁基三甲基铵/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐和 2-甲
基丙烯酰氧乙基三甲基铵/2-甲基丙烯酰氧乙磺酸盐离子对共聚单体进行自由基均聚得到
具有反聚电解质溶液行为的两性聚合物。

2.2  制备方法

2.2.1  水溶液聚合
  丙烯酰胺类单体水溶性较好，加上水溶液聚合工艺简单、易操作，污染小，故制备
AmPAM 时多采用该法。但水溶液法聚合溶液浓度低（10％左右，基于总质量），产物的
相对分子质量较小（＜10×10

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）；在制成干粉过程中，高温烘干和剪切作用又容易使