口温度为 250e,柱温为 45e,保持 2min 后,以 10ePmin 的速度升温至 250e,保持 2min,然后以
10ePmin 的速度升温至 290e,终温保持 3min;进样量为 012Ll,分流比为 35B1;质量扫描范
围:15~500amu;电离方式 EI,电子轰击能量 70eV,倍增电压 2400V,离子源温度 250e。
1.3 取样及样品的制备
    移取 500ml 造纸废水,加浓硫酸调节 pH≤2,然后用中速定量滤纸过滤,滤去废水中大量的
木质素类有机物。然后用移液管准确移取 200ml 滤液置于分液漏斗中,加 25ml 乙醚,振荡
5min,静置分层,取出上层有机相,同上步骤,重复三次,合并有机相。然后有机相中加入无水
硫酸钠脱水,而后置于 K_D 浓缩器中浓缩至大约 1ml,供 GC_M 分析进样。

2 结果与讨论
    采用 GC_MS 对制备的造纸废水样品分析,所得总离子流图谱(TIC)如图 1 所示,通过
GC_MS 联机自动检索,进行色谱峰的定性,确定了组分的种类!分子量及分子结构,结果列于
表 1。
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