（一）企业营业执照复印件；

（二）相关产品《工业产品生产许可证》（批准证书）复印

件；

（三）农业部颁发的《农药登记证》复印件；

（四）原药的《生产许可证》及《农药登记证》复印件；

（五）县级以上环保行政主管部门出具的环保合格证明；

（六）外购原药和助剂的，提交购买合同及购买发票复印件；

（七）产品执行标准复印件；

（八）具备法定资质的质量监测机构出具的一年内的产品质

量检验报告复印件；

 

（九）产品商标注册证复印件；

（十）产品包装标签及产品使用说明书；

（十一）企业质量管理手册；

（十二）同类不同剂型产品中，绿色生资与非绿色生资生产

全过程（从原料到成品）区分管理制度；

（十三）农业部公告的农药登记试验单位出具的田间药效试

验报告；毒理等试验报告；农药残留试验报告和环境影响试验报

告复印件。若无，说明理由。

（十四）其它需提交的材料。

第 五 条   同类产品中，产品的剂型、名称、商标等不同的 ，

按不同产品分别申报。

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