称取

9.8767gCo（NO3）2·6H2O 溶于水中，加入适量硝酸（2.1）（约 66.7mL），水稀

释至

1000mL，溶液中含钴 2mg/mL[介质为 c（HNO3）=1mol/L]。

　　（

7）标准储备液：

　　单元素的标准物质（溶液）均溯源到国家标准，标准物质的有效期均为一年。
　　（

8）混合标准溶液的配制：

　　本标准同时测定的

17 个元素的混合标准溶液是模拟硅酸盐组成，用上述储备液人工配

制的。为了避免元素与介质之间的干扰，将

17 个组份分成两组[3]。

　　

3.3 仪器和设备

　　（

1）铂坩埚 30mL。

　　（

2）马弗炉最高温度 1200～1300

℃。

　　（

3）等离子体光量计。

　　

3.4 分析步骤

　　

3.4.1 试样溶液的制备

　　称取

0.1000g 试样于铂坩埚（3.1）中，加 0.5g 偏硼酸锂试剂（2.3），搅拌均匀后，放

人马弗炉（

3.2）中，待炉温升至 1000

℃时，熔融 10min，取出铂坩埚，立即将坩埚底接触

冷 水 ， 使铂 坩埚 中 熔 融 体 骤然 遇冷 形成 龟裂 ， 将 坩埚 放入

50mL 小 烧杯 中， 加入 约

50mL（2.5）硝酸溶液，坩埚底放入一根长短合适的用塑料套管密封住的小铁棒，在电磁
搅拌下，提取完全，将溶液移入

100mL 容量瓶中，并加入 5mL 含内标元素钴（2.6）的溶

液，使样品溶液中内标元素钴的浓度为

100μg/mL，然后以硝酸（2.5）溶液稀释至刻度，

待测，将铂坩埚放入盐酸溶液中煮沸，洗出（此盐酸溶液浓度约为

50%，溶液中绝对不能

含有硝酸），待下次再用。
　　

3.4.2 试样溶液的测量

　　将试样溶液在

ICPQ-100 型等离子体光量计上测量，方法为内标法。

　　

4.结论

　　总之，通过分析影响整体光谱特征识别的因素还有实际地物光谱变异、观测角度、矿物
颗粒大小等。因此，完全波形识别的方法，也有局限性。本文以硅酸盐岩石为例用电感耦合
等离子体光谱仪测量对岩石矿物的成分进行测定与分析，达到预期的效果。
　　【参考文献】
　　

[1]万余庆，课克龙，周日平编.高光谱遥感应用研究[M].科学出版社，2006.11：98-100.

　　

[2]白志斌.电子耦合等离子体发射光谱法同时测定岩石矿物中的钒和钴[J].西部资源，

2011.08：89-90.
　　

[3]黄北川，温良，周远洋.原子吸收分光光度法测定岩石矿物中锑的研究[J].西安工程

大学学报，

2010.10：125-126.