形，若比所定的过电流检测电压还高则停止放电，公式为：
V(
过电流检测电压)=I(放电电流)×R
ds
(on)×2
假设 V=0.2 V，R
ds
(on)=25 mΩ
，则保护电流的大小为 I =4
A。
同样的，过电流检出也必须要设有延迟时间以防有突然
的电流流入时，使其发生保护的误动作。 通常在过电流发生
后，若能移除过电流之因素(例如：马上与负载脱离)，就会回
复其正常状态，可以再实行正常的充放电动作。
常见的锂电保护 IC 有单节锂电保护和多节锂电电池组保
护芯片
[3]
。
其中精工系列市场应用较多，还有理工系列以及富晶
系、SD3P0xx 系列等。图 1 为精工 S-8232 的典型应用电路。
２ 锂 离 子 电 池 的 保 护 芯 片 使 用 注 意
事项
(1)
锂电保护芯片系列大都有单节保护芯片和多节锂电
串联使用保护(对单节或多节锂电充放电保护)。单节保护芯
片可用于对多节锂电充放电保护(锂电并联使用)，多节锂电
保护芯片也可用于单节锂电的充放电保护。对于保护芯片在
通常状态下任一电池过充电(高于过充电压假设 4.25 V)或过
放电(低于过放电压假设 2.3 V)，保护芯片保护功能启动，切
断电池充放电回路。
(2)
锂离子电池在串并联组合应用时的情况，会比单个锂
离子电池的使用情况要复杂得多，由于电芯之间的不一致性，
比如容量不同、剩余容量不同、衰减寿命不同，自放电率不同、
内阻不同、电路对不同串联位置电芯的耗电不同，这些差异都
会使电芯在组合后的使用中造成一些问题，其中最大的问题
在于使用容量上的减少，其次是可能造成安全上的问题。而随
着电池充放电循环次数的不断增加，其问题会越来越严重，直
至电池组无法使用。对于多节锂电芯片任意一节的过充过放
芯片保护功能就会启动，如果锂电保护板没有平衡功能，就需
要多节锂电的特性要相近，不然会造成含有保护芯片的电池
组的容量都低于电池组的额定容量。
举个简单的例子来说，两个即使容量完全相同，但是剩余
容量不同(比如其中一个为 80%，另一个为 60%)的锂离子电池
串联在一起使用，在充电时，前者会先充满，接着被过充电，然
后进入过充电保护状态，而后者永远也无法被充满。在放电
时，后者会先被放空，接着被过放电，并很快进入到过放电保
护状态。这样，整体电池组的容量会远小于电池的额定容量
值。而又由于荷电状态不同的电池，它的自衰减寿命是不同
的，这会进一步加大不一致性。 因此在电池进行串联组合时，
如果所采用的电路中未带有任何平衡功能，在串联组合之前，
首先必须对电芯进行容量的分选，其次必须将电芯充电至相
同的剩余容量，并剔除出自放电率过大和内阻过大的电芯，在
做严格的分选后，才能将一致性较相同的电芯串联组合在同
一个电池组中。实验表明，如果将单个循环寿命为 500 次(500
次后剩余容量为 80%)，但一致性较差的电芯组合在一起，进行
循环寿命测试，电池组的循环寿命只有 100 次左右，而容量也
下降到初始容量的 60%。因此在将一致性相差较多的电芯进
行组合时，平衡电路是必须的，至少需要充电平衡。
参考文献：
[1]
金里. 锂离子电池及其保护电路[J].电子产品世界,2000(9): 41-42.
[2]
王彩娟, 宋杨, 金军. 部分锂离子电池的安全问题[J]. 电池, 2008
(1): 25-26.
[3]
王毅. 半导体集成电路在锂离子电池保护电路中的应用[J].微电
子技术, 2002(6): 43.
[4]
蒋新华，冯毅，解晶莹. 锂离子蓄电池保护电路发展现状及趋势
[J].
电源技术, 2004, 28(9): 590-591.
４ 结论
通过湿化学法合成了 α-MnO
2
球，并利用 X 射线衍射分
析、扫描电镜分析、透射电镜分析、红外吸收光谱分析、比表面
积分析等手段进行了分析和表征，并将样品应用在超级电容
器中的电化学性能测试。得出如下结论：合成产物为纯相的
α-MnO
2
；α-MnO
2
颗粒直径分布范围在几百纳米到几个微米
之间；实验合成的样品的电容性能较好，电容的稳定性好，是
理想的超级电容器的电极材料。
参考文献：
[1]
夏熙.二氧化锰及相关锰氧化合物的晶体结构、制备及放电性能
(1) [J].
电池, 2004, 34 (6) : 411-414.
[2]
常照荣, 吴锋, 徐秋红, 等. 锂离子蓄电池正极材料制备方法的新
进展[J]. 河南师范大学学报(自然科学版), 2005, 33(1): 63-68.
[3]
闪星, 张密林, 董国君, 等. 纳米二氧化锰的制备及在超大容量的
电容器中的应用[J]. 电源技术, 2002, 26 (2): 92-94.
[4]
马淳安, 楼颖伟. 纳米 MnO
2
的制备及电化学性能研究[J].中国有
色金属学报, 2004, 14(10): 1736-1740.
[5]
张宝宏, 张娜. 纳米 MnO
2
超级电容器的研究[J]. 物理化学学报,
2003, 19(3): 286-288.
[6]
张治安, 杨邦朝. 超级电容器纳米氧化锰电极材料的合成与表征
[J].
化学学报, 2004, 62(17): 1617-1620.
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