观结构，表现出复杂的相行为。该体系长期未得到重视的一个主要原因也正是因为存在于表
面活性剂极性头之间的强的作用力容易使得其在水中生成沉淀或絮状物。

 

　　三、对阴

-阳离子表面活性剂复配体系（C-A 复配系统）的深入研究 

　　近年来对

C-A 复配体系的研究主要集中在表面活性、微观结构和相行为等几个方面。首

先，

C-A 复配体系，由于带相反电荷的极性头之间的强静电作用，使得该体系的表面活性

大大提高，在溶液的界面或表面上具有很强的吸附能力。一般来讲，表面活性剂的表面活性
随着极性基增大而增大，但与单一体系相比，在

C-A 复配体系中这种规律不是很明显。由

此可以看出阴、阳离子表面活性剂分子相互作用之强

 ，以致于掩盖了极性基体积的影响。 

　　

1.微观结构 

　　

C-A 复配体系的水溶液有丰富的微观结构，包括从球状、棒状、蠕虫状胶束，层状、片状、

带状，液晶，囊泡和沉淀等等。

 

　　下面主要对

C-A 复配体系中蠕虫状胶束的形成条件进行了研究。在阴阳离子表面活性

剂复配体系中，由于阴阳离子表面活性剂相互作为反离子发生更加强烈的结合，更易形成
棒状胶束（蠕虫状胶束）。如十二烷基三丁基溴化铵和十二烷基硫酸钠混合液粘度很大，几
乎不能流动，并有剪切稀释现象。蠕虫状胶束的剪切粘度与剪切速率的关系曲线呈现相图的
形状，即在很低的剪切速率下剪切粘度的大小基本不变，在高剪切速率下，剪切粘度随着
剪切速率的增大而减小，出现剪切稀释现象。

 

　　

2.相行为 

　　对于

C-A 复配体系相行为的研究主要是其形成的双水相体系。当将阴、阳离子表面活性

剂在一定条件（温度、配比、总浓度等）下进行混合时，其水溶液可以自发地分离成两个互
不 相 溶 的 且 具 有 明 确 相 界 面 的 水 相 ， 这 种 体 系 被 称 为 阴 阳 离 子 表 面 活 性 剂 双 水 相
（

ATPS），简称表面活性剂双水相。除了阴阳离子表面活性剂双水相体系外，还有非离子

表面活性剂双水相体系和阳离子表面活性剂双水相体系。下面，主要对

CTAB/AS/H2O 复配

体系的双水相的形成进行研究。其中相区

1 和 4 是双水相区，其他是单向区或非均相区 

　　

3.浓度及配比对 CA 复配体系粘度的影响 

　　通过比对不同浓度配比下粘度的差距，找出

C-A 复配体系的最佳配比。阴阳离子表面

活性剂的复配体系的粘度与其单组分相比粘度较大，而且当两种表面活性剂的配比合适时
将会出现粘度的极大值。即适当浓度下不等比例（其中一种只占总量少部分）配合依然会产
生很高的表面活性与增效作用。一种表面活性剂组分过量很多的复配物较等摩尔的复配物的
溶解度大得多，

 溶液因此不易出现混浊， 这样就可采用价格较低的阴离子表面活性剂为主，

 配以少量的阳离子表面活性剂得到表面活性极高的复合表面活性剂。 
　　四、表面活性剂及其复配体系的应用价值

 

　　目前，

 表面活性剂复配体系的研究与应用已形成热点。如表面活性剂与无机物、高聚物

或表面活性剂之间复配等，其目的是提高含表面活性剂配方的性能，优化使用并提高经济
效益。

 

　　参考文献

 

　　

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