（

3）当标本中含有大量的纤溶酶时，可将纤维蛋白溶解，使渗出液看不到凝块，应结合其它试验分

析标本情况。

4

  

．妥善处理残余标本 检验完毕后余留的标本和所用的器皿应按《临床实验室废物处理原则》

（

S/T/49）的规定处理，以免造成污染。

 

  

实验二 浆膜腔积液显微镜检查

    

  

【目的】 掌握浆膜腔积液显微镜检查，包括有核细胞计数和分类的内容、方法。

  

【原理】 根据浆膜腔积液中的各种细胞形态特点，通过计算一定量体积的浆膜腔液体内细胞数或者将

标本染色分类计数，计算出浆膜腔积液中各种细胞的数量或百分比。

【器材】

1．试管、试管架。

2．吸管、吸耳球。

3．微量吸管、胶吸头、干脱脂棉。

4．玻棒。

5  

． 改良

Neubauer 计数板、盖玻片、绸布。

6．显微镜。

 

【试剂 】

1．

   

冰乙酸、白细胞稀释液。

2．

   

—

瑞氏染液或瑞 吉染液。

  

【标本】 浆膜腔穿刺液。

【操作】

（一）有核细胞计数

  方法与脑脊液相同，如细胞数较多的应用稀释法进行检查。

1

  

．直接计数法 适用于有核细胞数不高的清晰透明或微浑的浆膜腔液。

（

1）去除红细胞：在小试管内放入冰乙酸 1～2 滴，转动试管，使内壁黏附少许冰乙酸后倾去。滴加

混匀浆膜腔液

3～4 滴，混匀，放置数分钟破坏红细胞。

（

2）充池：用微量吸管吸取浆膜腔液（混匀破坏红细胞后）充入 2 个计数池。

（

3）计数：静置 2～3min 后，低倍镜计数 2 个计数池内四角和中央大方格共 10 个大方格内的有核

细胞数。

（

4）计算：10 个大方格内有核细胞总数即每微升浆膜腔液的有核细胞数，再换算成每升浆膜腔液的

有核细胞数。

2

  

．稀释计数法 适用于浑浊的浆膜腔积液。

（

1

—

）稀释并破坏红细胞：根据标本内有核细胞多少情况。用白细胞稀释液对标本进行 定倍数稀释混