出肉眼可见的颜色斑点。
　　（

3）免疫电泳技术。该技术将凝胶扩散置于直流电场中，让电流加速抗原和抗体的扩

散，并规定其运动方向，从而使沉淀反应时间大大缩短，敏感度显著提高。包括火箭电泳试
验和对流免疫电泳试验。
　　（

4）单克隆抗体检测技术。利用细胞培养和细胞融合技术制备具有抗原特异性单一的

抗体，可辨认抗原物质结构的微细差异，并发生特异性结合，精确地测定抗原物质含量
[9]。
　　（

5）免疫磁球法。该技术将特异性抗体偶联在磁性颗粒表面，与样品中被检微生物发

生特异性结合；该磁球在外加磁场作用下向磁极聚集，从而快速分离出目的微生物。
　　（

6）免疫胶体金技术。以微孔滤膜为载体包被已知抗原或抗体，加人待检标本后，经

滤膜的毛细管作用或渗滤作用使标本中的抗原或抗体与膜上包被的抗体或抗原结合，再用
胶体金结合物标记而达到检测目的

[10]。

　　（

7）免疫转印技术。将凝胶电泳与固相免疫测定结合，将经电泳分区的蛋白质精确近

似定量地转移到固相载体上，并保持其原有的生物活性，再经荧光，免疫、酶免疫、放射免
疫技术等进行测定，实质上分

3 步骤即蛋白质组分分离、各组分转印及免疫检测。

　　

3 载体仪器技术

　　（

1）快速测试片法[11]。培养基的载体采用纸膜、纸片，在其上面附着特定的显色物质

和某种培养基，根据载体上微生物的生长特性来测定。
　　（

2）滤膜法。将滤膜放入滤器过滤样品，滤膜保留微生物，样品中生长抑制剂可用无

菌水冲洗滤器除去，然后将滤膜放在培养基上培养，在滤膜表面上培养出的菌落可计数。
　　（

3）旋转平板和激光菌落扫描法。在琼脂培养基表面倒一薄层样品，在平板旋转作用

下液体从中心向边缘流动，分布均匀。采用激光菌落计数器计算菌落的数量，利用仪器底部
的光检测仪扫描平板，激光束通过菌落时可降低光强度，从而检测菌落的存在

[8-9]。

　　（

4）流式细胞术（FCM）。FCM 通常以激光作为发光源照射于样品流上，被荧光染色

的细胞产生散射光和激发荧光。荧光信号强度表征微生物细胞核内物质的浓度或细胞膜表面
抗原的强度，光散射信号表征细胞的体积。

 　　（5）固相细胞计数法（SPC）。该方法不需

要生长相，在单细胞水平快速检测细菌。先将样品过滤，采用荧光标记滤膜上的存留物，由
激光扫描设备自动计数。每个荧光点可直观地由通过计算机驱动的流动台连接到

ChemScan

上的落射荧光显微镜来检测。在短时间内，可根据荧光标记获得有关微生物特性及生理状态
的信息

[12]。

　　（

6）VITEK-AM S。主要用于药敏试验和微生物鉴定试验中。包括读数、编码、解码、打

印过程，有效结合计算机技术和微生物数码鉴定技术，实现全程操作的自动化。
　　

4 代谢学技术

　　（

1）电阻抗技术。微生物在培养过程中会使培养基中的大分子电惰性物质代谢为具有

电活性的小分子物质，由此增加培养基的导电性改变其阻抗。检测电阻抗变化，可实现对不
同微生物生长、繁殖特性的判定。
　　（

2）微热量计技术。微生物生长为放热过程，获得产热量

—时间变化曲线，即可鉴别

微生物。产热可采用微热量计测定，通过计算机信号的数字模拟，在界面记录器上绘制产热
量

—时间的热曲线，再进行对比分析[13]。

　　（

3）放射量技术。该技术在碳水化合物或盐类等底物分子中引入微量 14C，微生物生

长代谢过程释放

14 CO2，采用自动化放射仪 Bactec，通过测定 14 CO2 量来判断微生物数

量。
　　（

4）接触酶测定技术。由于接触酶与 H2O2 反应释放氧气的特性，含有酶的纸盘会浮

到试管表面。接触酶含量高，纸盘上浮的时间短。大多数嗜冷性细菌型微生物的接触酶呈阳