之间的结合状态;采用荷兰帕纳科公司生产的 X′pert PROMPD 型 X 射线衍射仪分析样品的晶

体结构，Cu 靶，Kα射线(λ = 1.5406

);采用美国麦克公司生产的 Tristar 3000 型自动

吸附仪(以液氮为吸附介质)在 77 K 下测试不同压力下的吸附体积，相对压力范围为 10-6~1，

以 Brunauer-Emmett-Teller(BET)法计算样品的比表面积，Barret-Joyner-Halenda(BJH)模

型得到孔尺寸分布.

3 结果与讨论

3.1 TiO2/CFA 光催化剂的外观形貌

TiO2/CFA 样品扫描电镜照片如图 1 所示.从图 1a 可以看出，由于 TiO2 的负载量低，

粉煤灰的表面上只粘有少量呈颗粒状的 TiO2.随着 TiO2 负载量的增加，从扫描电镜照片上

可清楚看到，粉煤灰表面上负载的 TiO2 逐渐增多(图 1b~d 所示).从图 1c 可以看到，TiO2

除了以颗粒状粘附在粉煤灰的表面以外，还形成了一层薄膜包裹在粉煤灰的表面.当 TiO2

负载量进一步增加，粉煤灰表面上粘附的 TiO2 颗粒结构显得非常蓬松(如图 1d 所示)，蓬

松的 TiO2 在使用过程中容易脱落而逐渐丧失光催化活性.

图 1 TiO2/CFA 样品的扫描电镜照片(a.S1，b.S2，c.S4，d.S5)

3.2 TiO2 与 CFA 之间的结合

为了研究 TiO2 与 CFA 之间的结合状态，对样品进行了傅立叶红外光谱(FTIR)分析表征，

结果如图 2 所示.波数为 3440 cm-1 附近吸收带为催化剂表面 O—H 的伸缩振动峰(Shi et al.,

2010)，波数为 1630 cm-1 的吸收峰为表面吸附水的 H—O—H 键的弯曲振动(Shi et al.,

2010)，波数为 1085 cm-1 的吸收峰为粉煤灰的主要构成物质 SiO2 中的 Si—O—Si 振动峰，

波数 500~900 cm-1 范围内的强烈吸收带为锐钛矿结构中 Ti—O—Ti 的振动吸收(Shi et al.,

2012).从图 2 可以看到，500~900 cm-1 范围内的强烈吸收带随制备过程中钛酸四正丁酯加

入量的增加而逐渐增强，表明负载到 CFA 表面的 TiO2 量逐渐提高，与 SEM 观察到的结果一

致.波数 940 cm-1 处属于 Si—O—Ti 键的振动吸收峰在所有样品中均没有出现，暗示 TiO2