化剂载体
,
因此活性炭是一种非常好的脱硫脱硝剂 。德国 、
美国
最早于
20
世纪
50
年代开始活性炭脱硫脱硝研究
,
日本自
20
世
纪
70
年代后大力发展了相关工艺 。活性炭法脱除机理为
:
烟气
中的
SO
2
在脱硫塔中被活性炭吸附
,
并被催化氧化为吸附态硫
酸
,
随脱硫塔中活性炭一起被送入分离塔
;
脱去
SO
2
的烟气将被
送入第二级脱硝塔中
,
在活性炭的催化作用下
NO
x
与
NH
3
在塔
中反应生成
N
2
。在分离塔中吸附了
H
2
SO
4
的活性炭在
350
℃下
热解再生
,
同时释放出高浓度
SO
2
。该法反应温度为
100
℃~
200
℃
, SO
2
脱除率可达
90% , NO
x
脱除率可达
70%
。该法存在
的主要问题是在反应器内必须采取较低的气体流速
,
活性炭易
被氧化而失效
,
覆盖在活性炭表面的硫酸降低了活性炭的吸附
能力
,
必须再生
[ 20 ]
。
最早的活性炭联合脱硫脱硝装置
,
于
1984
年在日本的大牟田
(Omuta)
开始运行
,
用于处理烟气量为
30000m
3
/ h
的燃煤锅炉
,
SO
2
和
NO
x
去除率分别达到
98%
和
80%
左右
,
活性炭的损失为活
性炭流量的
2%
或
8
~
9kg / h,
电耗量为
142kW
・
h / h
。日本电力能
源公司
( EPDC)
的
350MW
空气流化床燃烧锅炉中安装了活性炭
脱除
NO
x
工艺
,
于
1995
年开始运行
, NO
x
去除率可达到
80%
[ 16 ]
。
2
14 电子束照射法
电子束辐射技术主要是高能电子束辐射作用下
,
烟气中的
SO
2
和
NO
x
被氧化为
SO
3
和
NO
2
,
然后与注入的氨气发生反应
,
生
成硫铵和硝铵
,
经造粒处理后可作化肥 。其具体过程是
,
燃煤锅炉
排出的烟气经除尘后
,
进入冷却塔
,
在塔中由喷雾水冷却到
65
℃
~
70
℃。在烟气进入反应器之前
,
注入接近化学计量的氨气
,
然后
进入反应器
,
经受高能电子束照射
,
使烟气中的
N
2
、
O
2
和水蒸气
等发生辐射反应
,
生成大量的离子 、
自由基 、
原子 、
电子和各种激发
态的原子 、
分子等活性物质
,
它们将烟气中的
SO
2
和
NO
x
氧化为
SO
3
和
NO
2
。这些高价的硫氧化物和氮氧化物与水蒸气反应生成
雾状的硫酸和硝酸
,
这些酸再与事先注入反应器的氨反应生成硫
铵和硝铵
,
净化后的烟气经烟囱排放 。其特点是
:
干法处理过程不
产生废水废渣
,
可达到
90%
以上的脱硫率和
80%
以上的脱硝率
;
系统简单
,
操作方便
,
过程易于控制
;
对于不同含硫量的烟气和烟
气量的变化有较好的适应性和负荷跟踪性
;
副产品为硫铵和硝铵
混合物
,
可用作化肥
;
脱硫成本低于常规方法
[ 21 ]
。
20
世纪末至
21
世纪初
,
电子束照射法工业示范装置分别在
中国 、
日本 、
波兰和乌克兰建立 。世界上第一套电子束照射法工
业示范装置由中日合作于
1997
年
6
月在华能成都热电厂建成投
运
,
处理烟气量
300000 Nm
3
/ h, SO
2
和
NO
x
去除率分别为
80%
和
18%
。
2001
年波兰建成了一座烟气处理量为
270000 m
3
/ h
的工
业示范装置
, SO
2
和
NO
x
去除率分别为
90%
和
80%
。乌克兰在
国际原子能机构的帮助下
,
建成了烟气处理量为
100000 Nm
3
/ h
的工业示范装置
, SO
2
和
NO
x
去除率分别为
80%
和
75%
[ 16 ]
。
3
结 语
烟气脱硫脱硝一体化工艺己成为各国控制燃煤烟气污染的
研发热点
,
目前大多数脱硫脱硝一体化工艺仅停留在研究阶段
,
虽有少量的工业示范工程
,
但由于运行费用较高
,
制约了其大规
模推广应用 。对我国而言
,
主要的技术发展方向应该是投资少 、
运行费用低 、
效率高 、
副产物资源化的高新技术
,
因此应加快这
类技术的产业化 、
经济化研究 。
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