麻醉药理学习题集

B

      

．循环稳定

C．毒性小

D

      

．吸收慢

E．感觉运动阻滞分离

21

         

．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）

A．功能潮气量

B

      

．病人氧耗量

C．潮气量

D

      

．分钟通气量

E．肺活量

22

         

．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）

A．阿曲库铵

B

      

．维库溴铵

C．罗库溴铵

D

      

．潘库溴铵

E．哌库溴铵

23

         

．丙泊酚的主要优点是（）

A．起效快

B

      

．苏醒快而完全

C．止痛作用强

D

      

．循环抑制轻

E．静脉刺激小

24．血/

         

气分布系数最低的麻醉药是（）

A．七氟烷

B

      

．氟烷

C．恩氟烷

D

      

．异氟烷

E．地氟烷

25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）

 

A

      

．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快

B

      

．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快

C

      

．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢

D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快

E．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢

26．pKa

A．解离常数的负对数，其值等于药物解离 50％时溶液的 pH  

B．解离常数的对数，其值等于药物解离 50％时溶液的 pH  

C．解离常数的对数，其值等于药物解离 95％时溶液的 pH  

D．解离常数的负对数，其值等于药物解离 95％时溶液的 pH  

E．药物的 pKa 随药物溶液的酸碱度而改变

27

  

．药物与血浆蛋白结合

A

  

．多以共价键形式结合，但是可逆的

B

  

．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加

C

  

．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多

D

  

．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象

E．不影响药物的转运和排泄

28

  

．表观分布容积

A

  

．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响

B．是体内总药量（X

0

  

）与零时血药浓度的比值

C

  

．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积

D

  

．其值小，代表药物集中分布到某一组织中

E．其值小，代表药物在机体内分布广泛

29

  

．药物与血浆蛋白结合

A

  

．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率

B

  

．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加

C

  

．不影响吸收，也不影响排泄

D

  

．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象

E．结合不受疾病等因素影响

30．体液 pH

  

对药物转运的影响

A

  

．弱酸性药物在酸性条件下解离增多

3