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6
图
3
生料酿酒酒样色谱图
原因是
, 部分原料颗粒较大, 其中的淀粉没有被完全溶
解
, 限制了糖化酶的作用。
2.2
两种工艺生产酒精能力的比较
原料出酒率和淀粉出酒率是酒精生产的重要经济
技术指标
, 发酵完毕后, 对两种发酵工艺生产酒精能力
进行比较分析
, 结果见表
2
。
根据表
2
可知
, 生料酿酒工艺无论在原料出酒率还
是淀粉出酒率上均高于熟料酿酒工艺。因此
, 生料酿酒
用于实际生产中还是有一定实际意义的。
2.3
酒样中高级醇的定性分析
保留时间法定性是气相色谱定性分析中最方便、最
可靠的方法
[3]
。该方法是基于在一定的操作条件下
, 各组
分的保留时间一定的原理而进行的。根据
1.2.5
所述的
色谱条件
, 测得正丙醇、异丁醇、正丁醇和异戊醇的保留
时间
( 见表
3
) , 根据各标准物质的色谱图( 图
1
) 和酒样
色谱图
( 图
2
和图
3
) 所显示的各物质保留时间( 表
3
) ,
可以确定熟料酿酒酒样中高级醇有
: 正丙醇、异丁醇、正
丁醇和异戊醇
; 生料酿酒酒样中高级醇有: 正丙醇、异丁
醇和异戊醇。
2.4
酒样中高级醇的定量分析
2.4.1
相对校正因子的测定
色谱定量是基于峰面积与组分量成正比。但各组分
峰面积之比不等于含量之比
, 因为同一种检测器对质量
相等的不同组分的响应值不相等
[4]
。因此
, 必须将峰面积
乘上一个换算系数
, 才能代表相应的组分量。所以在用
内标法定量分析时
, 必须先用一种内标物质校正各组分
的峰面积。本实验中
, 采用乙酸正丁酯为内标物质, 测定
各组分的相对校正因子
, 结果见表
4
。表
4
结果表明
, 测
量数据准确度较高
(
DEVSQ≤0.0002
) , 可以用于各组分
的定量分析。
2.4.2
气相色谱仪准确度的测定
实验中气相色谱仪采用大口径毛细管柱和高性能
的数据工作站
, 可以方便、快捷、准确地分析处理酒样中
高级醇的组成及含量。
GC7890F
型气相色谱仪在酒样分
析中有较高的准确度
( 回收率
104 %
左 右
) 和精确度
(
DEVSQ≤0.001
) , 见表
5
。
2.4.3
内标法对酒样中高级醇的定量分析
内标法是测定白酒中风味物质最常用的方法。选用
的内标必须是原试样中不存在的
, 并与各组分完全分
开。定量时只需加入一定量内标物
, 根据样品量、内标物
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图
1
标准物质色谱图
图
2
熟料酿酒酒样色谱图
王鹏银
, 郭学武, 黄
媛
, 肖冬光・玉米原料生料和熟料酿酒工艺的比较
19