责对生产车间所用化学药品在领用前的贮存保管。
3.3  化水分场的职责

3.3.1  负责制定包括化学药品的名称、数量、质量等级等要求的月度使用计划；
3.3.2  负责对各类化学药品的质量验收和控制，向物资分公司及药品使用单位和班组提
供药品质量验收单；
3.3.3  配合物资分公司共同完成工业化学药品的数量验收；
3.3.4  按照化学危险物品安全管理条例的要求，负责本分场化学药品的贮存保管，并做
好各类化学药品的领用记录；
3.3.5  按照《电业安全工作规程》和《化学运行规程》规定，正确使用各类化学药品；
3.3.6  负责对新使用厂家的化学药品进行小型试验，试验结果上报生技部，生技部根据
试验结果，确定是否使用。
4  程 序
4.1  化学药品的采购
4.1.1  化学药品的采购由

相关部门按照本部门的需求

每月

20 日前提出使用计划，报生技部

审批。
4.1.2  物资分公司根据生技部批准的药品采购计划按《物资采购管理标准》进行采购。
4.1.3  化学药品的包装和标志必须符合国家规定，物资分公司负责对供货方包装质量和
包装材料监督进行检查。
4.1.4  运输化学药品，必须按照国家有关危险物品运输管理规定运输。

4.2  化学药品的验收
4.2.1  化学药品的质量验收由化水分场化验班负责。药品验收化验单一式三份，分别发至
物资分公司、收货单位各一份，化验班留存一份。
4.2.2  电厂常用化学物品的质量应符合以下要求：

品

 名

质量标准或技术要求

其它要求

分析纯药品

 

盐 酸

HCl    %

≥30

工业合成盐酸

（由食盐电解法制得）

按计划要求

SO

4

2-     

 %

＜

0.007

 Na

+

 

   

  %

＜

0.008

     

铁

%

＜

0.008

     

砷

%

＜

0.0001

 

硫 酸

H

2

SO

4     

%

≥93

     

铁

%

＜

0.010

  

透明度

mm

≥50

   

色度

mL

≤2.0

 

液 碱

NaOH     %

≥30

离子膜法

Na

2

CO

3       

%

＜

0.2

NaCl     %

＜

0.01

Fe

2

O

3        

%

＜

0.0005

 

液 碱

NaOH     %

≥48

离子膜法

Na

2

CO

3       

%

＜

0.2

NaCl    %

＜

0.01

Fe

2

O

3        

%

＜

0.0005

 

氨 水

NH

3

·H

2

O  %

≥25

3