6. 扩大使用范围，改变使用方法，变更使用剂量登记

田间试验，临时登记，正式登记

7. 分装登记

8. 续展登记

9. 母药登记
因物质特性，技术和安全等原因不能申请原药登记的，可以申请母药登记，其资料要求同
原药。

10. 其他与农药登记相关的项目

1）变更企业名称
2）补证

备注 ：已在我国境内登记且在登记资料保护期（

6 年）内的农药，按新农药登记规定

提供资料

二：田间药效申请步骤，申请要求，资质问题

项目名称：项目名称：农药田间试验审批
　　项目类型：前审后批
　　审批内容：

1.是否符合国家有关法规和政策的规定

　　

2.产品是否有效、质量可控，对人畜、环境和其他生物是否安全

　　

3.申请资料和数据是否真实可信

　　

4.申请人的资质

　　法律依据：

1.《农药管理条例》

　　

2.《农药管理条例实施办法》（1999 年农业部令第 20 号发布，2002 年农业部令第 18 号 、

2004 年农业
　　部令第

38 号、2007 年农业部令第 9 号修订）

　　

3.《农药登记资料规定》（2007 年农业部令第 10 号）

　　办事条件：

1.境内申请人应当经省级农药检定机构签署意见

　　

2.需提供以下材料 2 份，并且内容应当完全一致。一份应当是原件，一份可为复印件（但拥

有

6 份申请表和产品摘要资料）。复印件资料的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、包装和

标签等资料应当分别与申请表、产品摘要资料分册装订。
　　（

1）《农药田间试验申请表》

　　（

2）新农药产品应当提交以下资料：

　　

①产品化学摘要资料（有效成分、原药、制剂）

　　

②毒理学摘要资料（原药、制剂）