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渗剂、增效剂种类不同或加入的量不一致；毒性级别不一致；认定相同的原药含量低于已登
记产品；主要技术指标不同混剂配比不同等都不能认定为相同产品。

 

    

8、扩大使用范围登记：产品本身应在登记状态；要说明新使用方法的目的、意义、特点 

    

9、分装登记：分装企业必须是农药定点企业；分装协议书或授权书必须表明，生产企业

对分装后产品的质量负责；生产企业同时授权分装企业使用商标和商品名；分装协议书或
授权书必须由法人代表签字，加盖企业公章；

 

    

说明分装的理由；需提供分装产品有效期内的农药登记证复印件；提供境内生产企业或

分装企业的企业标准；境外企业产品化学资料复印件及分装企业的产品标准；提供生产企
业的正式标签；分装企业的彩喷标签样张；提供企业简介和营业执照。

 

    

10、续展登记：以下情况不予受理： 

    •

登记证超过有效期限

 

    •

未提供正式使用标签

(例如，复印件、彩打等)，特殊情况应作书面说明 

    •

标签内容不符合要求

 

    •

擅自取商品名

 

    •

含第一批临时登记清理品种，且临时登记满

4 年，但不具备转正式登记的资料 

    •

有特殊情况但未提供本省药检机构等证明材料

 

    •

分装登记续展未提供分装协议书或授权书原件，或协议书

(授权书)中的生产单位与分装

登记证中所确定的生产单位不一致

 

    •

分装登记产品续展时，生产厂尚未续展

 

    •

(1)应在补充资料首页附对农药登记机构的回函，对补充资料的情况做一概括说明，并

加盖公章。

 

    •

(2)对要求补充的资料应一次补齐。如产品化学方面提出了三点修改意见，企业应一次修

改完毕。如果因为某种原因不能按要求修改，应在回函中陈述理由。

 

    

（五）农药登记审批中常见问题及处理意见汇总

 

       

如：

 1、请补充×××原药的来源证明或说明。 

       

2、本厂原药尚未取得登记，请提交原药来源证明。 

       

3、鉴于你公司在申请登记时所提供的原药来源证明不真实，根据《行政许可法》第七十

八条的规定，不同意该产品登记。

 

       

4、原药来源证明应提交原件。 

       

5、原药来源证明只在目录中表明，资料中仅提供购销协议，请提交原药来源证明。 

       

如临时登记审批意见综合部分汇总

 

    

（六）登记资料的邮寄

 

    

1、临时登记、正式登记、分装登记和续展登记的资料都可邮寄受理，商品名称申请登记暂

不能通过邮寄的方式办理；

 

    

2、相关收费不能通过邮局汇款，也不能将现金夹在邮寄资料内； 

    

3、邮寄受理的资料中要有银行汇款凭证。对邮寄申请的，要求申请人将银行汇款凭证复

印件随同申请资料一并邮寄，并将汇款凭证复印件装订在登记资料的首页或尾页，作为已
交纳登记费的凭证，请勿分开邮寄。登记资料请勿以包裹的方式邮寄．

 

    

（七）农业部农药检定所直接受理的项目。

 

   

 1)农药商品名称； 

    

2)企业变更名称； 

    

3)专供出口登记(CHD)； 

    

4)出口登记证明； 

    

5)农药登记自由销售证明(中英文)；