4.1.2.2.1 临时登记申请表
    4.1.2.2.2 产品摘要资料
    包括产地、产品化学、毒理学、药效、环境影响、境外登记情况等资料的简述。
    4.1.2.2.3 产品化学资料
    同一般新农药制剂，详见 3.3.2.3。但有以下主要区别:
    A 对有效成分含量低于 1%的农药品种，在对产品有效成分的鉴别试验（包
括异构体的鉴别）做出说明的情况下，可以不提供相应的异构体拆分方法。
    B 对盘香产品，其有效成分含量范围，应当不高于标明值的 40%，不低于
标明值的

20%。

    C 对气雾剂产品,应当规定抛射剂(不能将氯氟化碳类物质作为抛射剂)的名称
及含量。
    4.1.2.2.4 毒理学资料
    根据剂型的不同，提供相应的毒理学资料，具体要求如下：
    A 蚊香、电热蚊香片：急性吸入毒性试验；
    B 气雾剂：急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮肤刺激性试验；
    C 电热蚊香液：急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性；
    D 驱避剂：急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、多次皮
肤刺激性和致敏性试验。
    E 其他剂型：急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮肤
刺激性和致敏性试验。
    产品因剂型和有效成分的特殊情况可以增加或减免试验项目。
    4.1.2.2.5 药效资料
    A 室内活性测定试验报告；
    B 混配目的说明和室内配方筛选报告（对混配制剂，田间试验阶段已提供的，
可以提供复印件）；
    C 在我国境内 2 个以上省级行政地区、1 年以上的室内药效测定试验报告：
包括测定击倒中时（

KT50）或致死中时（LT50）、致死中量（LD50）或致死

中浓度（

LC50）、死亡率等；

    D 在我国境内 2 个以上省级行政地区、1 年以上的模拟现场试验报告(室内用
制剂

)；

    E 在我国境内 2 个以上省级行政地区、1 年以上的现场试验报告(防白蚁用制
剂和外环境用制剂

)。

    F 农药田间试验批准证书（复印件）；
    G 其他
    a 作用方式、作用谱、作用机理或作用机理预测分析；
    b 抗性研究，包括对靶标生物敏感性测定、抗药性监测方法和抗药性风险评
估等；
    c 产品特点和使用注意事项等。
    4.1.2.2.6 环境影响资料
    A 室内用空间释放的制剂，提供家蚕毒性试验报告。根据农药特性、剂型、使
用范围和使用方式等特点，可以适当减免此项试验。
    B 室外用制剂，提供以下试验资料。根据农药特性、剂型、使用范围和使用方
式等特点，可以适当减免部分试验。加工制剂所使用的原药对藻类或水蚤的毒性
试验结果为低毒并提供原药环境试验摘要资料的，可以不再提供对该种生物的