为“Me Too”登记。如果每家厂商都付给孟山都几百万的登记资料补偿费，那么孟山都不用卖
草甘膦了，就卖资料好了。所以，“Me Too”登记的资料补偿费用并不是传说的那么昂贵。可
以提供资料的厂家也不只孟山都一家，在已经登记的 53 家农药厂商中就有 20 家可以提供资
料。我想在国内农药制造厂商中不乏有实力者，到美国去登记自己品牌的农药只是个时间问
题。当然，我们要选择市场份额大，专利已过期或将过期，对环境、人群及生态影响较小，有
竞争力的产品去登记， 如：草甘膦（占 30%世界除草剂市场/50 亿美元的年销售额）、2,4-D、
阿特拉津、百草枯、多菌灵、百菌清、硫磺、马拉硫磷、除虫菊酯等。 

 
二、自主创新的专利产品如何取得美国农药登记 
 

我国现有 21 个自主创新的专利农药产品已经在农业部临时登记。其中大部分已申请了国

外专利。这些产品走出国门的关键是农药登记。农药登记又涉及到大量的资金，符合良好试验
室规范（GLP）要求的登记资料，懂得国外农药登记法规与技术的专才和开发国际市场的营销
人员。 
*农药登记的资金问题 

a.利用国家和企业创新研发（R&D) 的资金。农药登记的资金主要是指登记所要求的各

项实验费用。这本来就属于新农药创制研发的范畴。在创新农药研发的一开始就要与国际研发
水平接轨。当一个创新农药研发成功后，所有登记要求的资料应该基本齐备。这里讲的登记资
料应该是符合（GLP）要求和国际标准的（如 EPA GUIDELINE）的登记资料。国家“十一
五”规划中有农药创新的专项资金，应该集中起来支持几个有市场竞争力的新农药。 

b.利用与主要跨国农药公司合作，通过出售专利使用权和区域市场分享，共同开发新农

药。日本在美国就曾经走过这条路，目前上海有机所的一个创新农药也在尝试走这条路。 
*符合良好试验室规范（GLP）要求的登记资料 

a.建立中国自己的“GLP”实验室认证体系，在国内完成到国外去登记的资料。2005 年 2

月，农业部药检所和卫生部食药局的专家参加了第 19 次 OECD 工作组会议，会议接纳中国为
OECD/GLP 的正式观察员；2005 年 3 月，中国农业部药检所与美国联邦环保署（EPA）签署
了 GLP 实施和监督意向书，为将来达成中美农药登记资料互认打下坚实的基础；中国政府
“十五”，“十一五”计划都包括了 GLP 的项目，沈阳化工研究院和农业部药检所定为第一
批实行农药 GLP 的实验室。 

b.最近，香港和外国的几家 GLP 实验室已经在国内建立了分公司，并已经开业服务。 

*懂得国外农药登记法规和技术的专才 

a.与国外农药登记咨询公司合作是创新农药在海外登记的必要途径。聘用咨询公司解决农

药登记问题在美国已经很普遍。大多数“ME TOO”登记和购买资料谈判是通过咨询公司办理
的，外国农药公司在美办理登记必须有代理公司（或分公司）。 

b.中国自主创新农药的研发和海外市场的开拓更离不开咨询公司的参与，即使国内农药制

造商完成了在中国“GLP”实验室为美国农药登记所作的试验。也需要编写成美国“EPA”可
以接受的英文试验报告和资料，表格。对于大多数的中国企业，这可是一项费时、费钱的大工
程。 
*开发国际市场的营销人员 

a.目前，懂外语、懂市场、懂营销、懂专业的国际农药市场开发人才可能是国内企业中奇

缺的人才。不可能在短期内培养出一批人来。这就要充分利用各国当地的销售商来帮助推销中
国已经登记的创新农药。 

b.比如，美国拥有世界上最大的农药市场，其年销售额超过 100 亿美元，占世界农药市场

的 1/3。全美国有 17,250 多个农药经销商，其中包括 300 多个主要销售商。国产农药制造商
必须与美国农药销售商合作，才能把自己创新的专利农药销到美国用户的手中。 

注 1：中国农药信息网，06042001 
注 2：中国农药信息网，06040603