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76  ..P133)定义:是待测物质(i)单位峰面积相当物质的量和标准物质(S)单位峰面积所
相当物质的量之比,

fw=fi/fs

以下部分为了让大家更好的理解校正因子
(色谱定量的原理是组分含量与峰面积(或峰高)成正比,不同组分有不同响应值,相同
质量的不同组分,它们的色谱峰面积(或峰高)亦不同,这样就不能用

A/h 直接计算组分

的含量。为此提出校正因子,选定一个物质做标准,被测物质的峰面积用校正因子校正到相
当于这个标准物质的峰面积,再以校正后的峰面积来计算组分的含量。气象色谱中通常
用相对质量校正因子(

fw)进行校正,它的定义是待测物质(i)单位峰面积相当物质的量

和标准物质(

s)单位峰面积

所相当物质的量之比。)

6. 朗伯比尔定律的表达及其偏离原因

1) 数学表达式:A=KLc(浓度为 c、厚度为 L、K 为吸收系数)下面帮助大家理解
当一束光强为

I0,的单色光通过浓度为 c、厚度为 L 的溶液,则一部分光强 Ir 被反射,一部

分光强

Ia 被吸收,另一部分光强 It 透过溶液,I0=Ir+Ia+It。

朗伯定律说明了液层厚度与光的吸收程度的关系,比尔定律说明了物质浓度与光的吸收程
度的关系。朗伯

-比尔定律说明了物质对单色光吸收的程度与吸光物质的浓度和厚度间的关

系。
2)比尔定律的偏离:根据比尔定律,以 A-c 作图绘制的标准曲线或工作曲线应是通过原点
的直线,但实际中,尤其当吸光物质浓度比较高时,直线常发生弯曲,此现象称为对比尔
定律的偏离。
偏离的原因:
a)吸光物质浓度较高引起的偏离:浓溶液中吸光质点的相互碰撞和相互作用较强,直接影
响了它的吸光能力
 b)非单色光引起的偏离 
c)介质不均匀引起的偏离,当吸光物质是胶体溶液、乳浊液或悬浮物时,由于吸光质点对入
射光的散射而导致偏离

 

d)吸光物质不稳定引起的偏离,条件变化导致偏离、缔合和形成新的化合物

7.紫外分光光度仪的组成

1)光源

—能够提供足够强度、连续、稳定的光辐射,常用可见光源有碘钨灯和钨灯

320~2500nm),常用紫外光源有氢灯、氘灯、汞灯及氙灯(150~400nm)

2)单色光

—把从光源发射出得连续光谱分为波长宽度很窄的单色光,包括色散元件、狭缝和

准直镜三部分。
3)吸收池

—盛放溶液样品的容器,材质通常有玻璃和石英,玻璃吸收池只能用于可见光区。

4)检测器

—光电转换器,测量光线透过溶液以后强弱变化的一种装置,如光电管或光电倍

增管。
5)显示器

—常用电表指示器、图标记录器、数值显示器等。

分类:单光束紫外

-可见分光光度计、双光速分光光度计、双波长分光光度计、多道分光光度

计、。

8、原子吸收法定量分析的基础及其仪器构成(P141)

原子吸收法定量分析的基础:
使用锐线光源进行吸收测量,根据光源发射线半宽度小于吸收线半宽度的条件,考察测量
原子吸收与原子蒸汽中原子密度之间的关系。若吸光度为

A,则 A=KC(K-在一定实验条件

下地一个常数,

C-待测元素的浓