量不符的，经供货单位确认后，应当由采购部门确定并调

整采购数量后，方可收货。

（三）供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品

实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情

况的，报质量管理部门处理。

第六条

 收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查

药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况

的药品，应当拒收。

收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区

域内，并在随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。

第七条

 药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符

合以下要求：

（一）待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离；

（二）待验区域符合待验药品的储存温度要求；

（三）设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安

全控制要求；

（四）保持验收设施设备清洁，不得污染药品；

（五）按规定配备药品电子监管码的扫码与数据上传

设备。

第八条

  企业应当根据不同类别和特性的药品，明确待

验药品的验收时限，待验药品要在规定时限内验收，验收

合格的药品，应当及时入库，验收中发现的问题应当尽快

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