等有形成分因重量的关系沉积在前房底部，呈黄白色液面，称前房积脓
(hypopyon)。若有大量红细胞则可形成房积血(hyphema)。

　　

3.角膜后沉降物(keratic precipitates)：简称 KP，房水中的细胞和色素，

受温差的影响沉淀于角膜内皮后表面，在下半部构成三角形排列，即

KP。由于

炎症的性质不同，

KP 的形态各异，由嗜中性白细胞形成时呈白色尘埃状;由淋

巴和浆细胞组成时呈白色小点状

;由上皮样细胞构成时，呈灰白色油腻状，称为

羊脂状

KP。前两种多见于急性虹膜睫状体炎，后者多见于晶体皮质过敏性葡萄

膜炎或交感性眼炎。新鲜时常为灰白色，陈旧时因附有色素呈棕色。

　　

4.虹膜纹理不清：炎症时虹膜组织充血、水肿及为细胞浸润，正常虹膜纹理

变得模糊，色亦灰暗。

　　

5.瞳孔缩小：虹膜水肿及毒素刺激造成瞳孔括约肌痉挛，使瞳孔缩小，由

于渗出物的粘着，使瞳孔的对光反应更显迟钝。这是急性虹膜睫状体炎的主要特
征之一。

　　

6.虹膜后粘连：渗出物聚积于虹膜与晶状体间的缝隙中，极易形成粘连。急

生期粘连范围小，程度轻，经用强力散瞳剂可以拉开，渗出物吸收后，瞳孔可
复圆，但在晶体表面常遗留环形色素斑。如渗出物机化，仅部分被拉开，则瞳孔
参差不齐呈花瓣状。

　　合并全身异常及疾病主要有无虹膜

Wilms 瘤综合征，有 25%～33%先天

性散发无虹膜患者在

3 岁前发生，除肾脏 Wilms 瘤外，并有智力迟钝，泌尿生

殖系异常或颅面部畸形，低耳位等，该综合征与一般的无虹膜相比发育障碍较
重并伴有其他系统的先天异常，而且家族性者罕见，散发性无虹膜伴泌尿生殖
系统先天异常和智力低下被称为

ARG 三联征，认为与 11 号染色体短臂的中间

缺失有关，此外，全身异常可见于腺母细胞瘤，小脑共济失调，半侧身体肥大
畸形，隐睾，小头和唇裂。

　　临床上对该先天性异常易于做出诊断，在合并眼部及全身异常的基础上，
无虹膜可有

4

①

种类型： 伴有眼球震颤，角膜血管翳，青光眼，而且视力减

退

;② 有明显的虹膜缺损，但视力较好;③ 伴有 Wilms 瘤(无虹膜-Wilms 瘤综合

征

)或其他泌尿生殖系统的异常;④ 伴有精神发育迟缓。