摘要

:目前,三次采油研究特别是其中的表面活性剂和微生物采油得到人们的普遍重视,

而表面活性剂驱则显示出明显的优越性。

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　　关键词

:三次采油;石油;能源

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　　中图分类号

:TB 

　　文献标识码

:A

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　　文章编号

:1672-3198(2010)13-0377-01

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1 流程简介

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　　汽相氧化时

,原料加热到 300

℃左右和足量水蒸气一起进入油水混合器内,充分混合汽化

后进入无催化剂的常压反应器

,加入蒸汽量远远大于原料油和空气量,便于原料油充分的汽化,

有利于控制反应温度。反应温度过高时则从两个氮气入口处通入氮气急冷。反应物从反应器
顶部出来

,经冷凝器冷凝后收集。冷井作进一步冷凝。不凝气经湿式流量计计量后放空。具体

过程省略。

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2 产物的分析方法

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2.1 产物的分离方法

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　　收集的氧化产物由水相和油相组成。将产物静置

,分层,用分液漏斗分液。水相为原料水,

并溶解有部分小分子量的氧化物质

,弃去水相,留下油相作分析或送去皂化。

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2.2 烃氧化含量分析

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　　采用硫酸溶解度法分析测定。改法能方便准确地测定液体产物中极性物

(如氧化物质、烯

烃和芳烃

)的含量,可用于测定烃氧化产物中氧化物含量。分析测定方法如下.。

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　　在自制的磺化瓶中先加入

95-98%。浓硫酸到刻度线

“12”,再加入要分析的氧化产物到刻

度线

“17”,则认为加入分析样品为 5ml。盖好磺化瓶瓶塞以防止挥发组分散失。振摇约 5 分钟

后静置

24 小时。液内液体分成上下两层,上层为不溶于酸的油相。读取油相体积(ml),算出烃

氧化物含量。

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　　烃氧化物含量

(%,体积)=5-

�V��V�×100%� 

　　式中

 V

―油相体积,m� 

　　

2.3 液相收率测定

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　　先分别测量出原料油和氧化产物的体积

,密度,即可用下式算出液相收率: 

　　液相收率

=ρV/ρ0V0

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　　式中

ρ,ρ0

―氧化产物和原料油样密度,g/ml� 

　　

V,V0

―氧化产物和原料油样体积,ml� 

　　

3 结果分析

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3.1 反应条件对烃氧化产物含量的影响

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　　实验条件

(如空气、水等)通过对管线压降进行核算后确定合理的参数范围(核算部分见附

录

1)。参考文献[3],用正交试验法对 O2/HC 摩尔比,H2O/HC 摩尔比,反应温度三个影响因素进

行考察

,以确定主要影响因素和挑选最佳反应条件。

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　　实验中固定原料油流量为

210ml/h,则控制 O2/HC 摩尔比,H2O/HC 摩尔比相当于控制空

气进料流量和水的进料流量

,所以实验中直接使用空气流量,水流量和反应温度三个因素。各

因素水平列于表

1。 

　　根据因素水平表

,计算出停留时间。测定各样品的烃氧化物含量从试验结果可以直接看

出

,3 号试验所得氧化产物中烃氧化物含量最高(60%),1、2 号试验次之。由极差大小得知,氧烃

摩尔比对烃氧化物含量影响最大

,温度次之。水烃摩尔比影响最小。从正交分析数据也可以看

出

,氧烃摩尔比增大,转化率增大;水烃摩尔比和反应温度适中时转化率较高。

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3.2 反应条件对液相收率的影响

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