≈6 的条件下，强化混凝可增加 65%的 NOM 去除率。过量加入相近剂量的混凝剂，铁盐

对

NOM 的去除效果明显优于铝盐，其解释是：

①铁盐的酸化能力比铝盐强，所以其混凝

时

pH 值比铝盐低，较低的 pH 条件会增加腐殖酸类物质的质子化程度，增加混凝剂水解产

物上的正电荷密度，减少混凝剂需求量，有利于有机物吸附到金属氢氧化物上；

②尽管铝

盐水解产物的比表面积［

200～400m2/gAl(OH)3］大于铁盐水解产物的比表面积［160～

230m2/gFe(OH)3］，但相近剂量的铁盐水解产生 Fe(OH)3 的量是铝盐水解产生 Al(OH)3 量
的

2.8 倍。另外还发现了高分子聚合物作混凝剂对溶解态 NOM 的去除效果较差，这是由于

它们不能产生对有机质具有较好吸附作用的水解产物，也说明了水中

NOM 的混凝去除机

理主要是被吸附在混凝剂水解产物

(金属氢氧化物)上而从水中分离出来。F.Julien 等人［8］

的研究也表明，铁盐对

NOM 的去除效果优于铝盐，有机物上有一个或没有功能基时，不

能同时被典型的混凝

—絮凝和吸附在金属氢氧化物絮体上而去除，而含有至少两个相邻功

能基

(-COOH 和-OH)的化合物可同时由混凝

—絮凝和吸附去除，有机物的去除取决于其上

的功能基

-COOH 和-OH 的多少及分子质量，且有机物最大去除率并不发生在 ζ 电位为 0 时。

Joseph G.等人［3］对腐殖酸类物质较多的原水进行混凝试验时，发现混凝剂量与 TOC 去
除率关系曲线上出现突变点，而相对腐殖酸类物质较少的原水，混凝剂量与

TOC 去除率关

系曲线比较平缓，这说明水中

NOM 的去除主要依靠沉淀和共沉淀。Joseph G.等人还比较了

几个主要的有机物去除工艺特征

(见表 1)，认为强化混凝是去除天然水中有机物较经济、实

用的一种工艺。

Eric M.Vrijenhoek 等人［9］研究发现，去除 THMS 先质的最佳 pH 值为

5.5，去除机理可能是：在混凝剂用量低时，形成金属

—有机物的复合物；而在混凝剂用量

较高时，有机物吸附到金属氢氧化物上而被去除，腐殖酸类成分多的原水，

NOM 去除率较

高。试验还表明，在低

pH 条件下能维持原有的浊度去除效果。

表

1 主要的有机物去除工艺比较

处理工艺

NOM 去除效果

工艺复杂性

工艺成本

强化混凝

较好

低或中

低

GAC 吸附

好

中或高