四、 关于正式登记续展

　　正式登记产品续展除另有规定需提供试验资料的产品外，其他产品可以提
供综合报告。综合报告应包括毒理、环境、残留等摘要资料或数据以及登记期间实
际使用范围、效果、抗性、药害、对天敌影响、安全事故等内容。

 

　　五、 关于原药登记和原药来源证明

　　有下列情况需要减免原药（母药）登记或原药来源证明的，企业可以提出
申请，经农药临时登记评审委员会或农药登记评审委员会审定通过后，可以作
相应的减免，但应用制剂进行原药登记所需相关项目的试验。

 

　　（一） 微生物农药；

 

　　（二） 植物源农药；

 

　　（三） 生物化学农药；

 

　　（四） 转基因生物；

 

　　（五） 天敌生物；

 

　　（六） 其他行业广泛使用的有效成分或化工原料；

 

　　（七） 其他难以生产原药的农药。

 

　　六、 其他补充规定

　　对评审未通过已经退回登记申请的产品，申请人一年内凭办结通知书重新
申请登记时，可以利用原提供的资料。