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HO

HOCH

2

OH

OH

O

OH

O

 

图

1  ABT 的化学结构式 

Fig. 1 The molecular structure of ABT 

 

2.  实验部分 

2.1  仪器和试剂 

CHI 832 型电化学分析仪，上海辰华仪器公司；三电极系统：玻碳电极（GCE，Φ

＝

3 mm）为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝为辅助电极； pHs-25 型 pH 计，

上海雷磁仪器厂；超声波清洗器，北京医疗设备二厂。

 

2.0×10

-4

 mol·L

-1

 ABT（北京昂立达技术有限公司）储备液：准确称取 0.0050 g ABT

溶 解 后 转 入 于

100 mL 容 量 瓶 并 定 容 ， 置 于 4 ℃ 下 保 存 备 用 。 0.2 mol·L

-1

 

Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液的配制：称量 12.35 g硼酸溶于蒸馏水中，然后加入 13.55 

mL磷酸和 11.80 mL醋酸定容至 1000 mL，并用 0.2 mol·L

-1

 NaOH调至所需pH值。其它

所用试剂均为分析纯，所用水均为石英二次蒸馏水。

 

 

2.2  实验方法 

2.2.1  电极的预处理 

        在使用前先将电极在金相砂纸上打磨，然后依次使用 0.1 µm和 0.05 µm Al

2

O

3

在麂

皮上抛光成镜面，并用无水乙醇和二次蒸馏水超声洗涤

1 min晾干备用。 

2.2.2  标准溶液的测定 

  在 10 mL 比色管中加入一定量的 ABT 标准溶液和 B-R 缓冲溶液，定容至 10 mL

后，摇匀转入

10 mL 电解池中，将三电极体系插入溶液中，进行伏安扫描，得到 ABT

的伏安扫描图。

 

2.2.3  实际样品的预处理 

        准确称取 0.05 g 的含有 2%（wt%）ABT 的膏霜状化妆品模拟样品，加入 3 mL 二

次蒸馏水，和

3 mL 不同的溶剂进行超声分散（萃取）10 min，对于与水互溶试剂直接