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生态环境学报第18卷第2期(2009年3月)

EDTA、DTPA、EGTA、CDTA、柠檬酸等对印度

芥菜(Bmssiajuncea)吸收Pb和Cd的影响发现,施加

这些螯合剂后,地上部分Pb和Cd的浓度显著提高,

其中以EDTA和DTPA对Pb的吸收影响效果最大。在

Bricker等110】(2001)的实验中,用Na2EDTA(0.2%w/w)

和柠檬酸钠(0.2%Ⅵr/w)处理Pb含量为65

200

mg・k分1

的土壤,Na2EDTA能使玉米地上部组织中Pb含量达

到674 mg・k91,而柠檬酸钠只有392 mg-kg~。在

Pastor等…】(2007)的原位修复实验中,EDT敞寸湿

地植物积累Cu、zn、Cd的诱导要高于DTPA。

2.2螯合剂浓度效应

螯合剂浓度以及用量对活化效果影响很大。小

分子有机酸在低浓度时对重金属的活化作用较差

【眩‘1

31,但也并不是浓度越高活化效率越高。方晓航

掣14】(2005)的提取研究表明随着浓度的增大柠檬

酸与丙二酸的结合率呈先上升后下降的趋势,两者

在1

0~30

111mol・L.1时对金属的活化增幅最大。Hauser

掣”】(2005)的研究也表明,金属与螯合剂的比例

对S,s.EDDS对金属的提取效率有很大影响。而在螯

合剂诱导植物修复中螯合剂浓度以及金属与螯合

剂的比例对活化效率也有很大影响,但在何种用量

或比例条件下活化效果最好各文献报道并不一致,

主要受制于具体应用条件。G砣man等116】(2003)在

比较EDTA和EDDs对大白菜(溉缸'口,.印以.)吸收

Pb、Zn、Cd的影响时发现,处理效果最好的是10

nunol・kg。1的EDTA和10 mmol・kg。1的EDDS,Pb在叶

中的浓度与对照相比分别增加了94和102倍。属同

分异构体的EDTA和EDDs,当配位体过量时,

EDTA的络合能力要大于s,S.EDDs,而当过量的配

位体减少时,S,S.EDDS对Cu的络合能力要大于

EDTA【1

71。

2.3金属种类的影响

螯合剂的活化效应在金属种类之间也有差异。

研究表明,EDTA对Pb螫合具有较好的诱导作用,

而EGTA对镉的活化能力最强,但两者对U的活化能

力较弱;而柠檬酸对U有很强的活化能力,向u污

染土壤中加入20 mm01・kg‘1的柠檬酸,土壤溶液中U

的浓度由1.2 mg・L。1增加到240 mg・L~,提高了200倍

p.9j。HED.T'A可以促进Nj和Cd向向日葵(H口聊弘淞)

茎叶的迁移,但对cr向向日葵茎叶的迁移没有任何

促进作用l博J。加入5

mm01.kg。1 EDTA和S,S.EDDS

则显著增加土壤的水提取态cu、zn、Pb和cd含量,

其中EDTA对Pb溶解作用最为显著而S。S.EDDS对

Cu的溶解作用最为显著【憎J。

2.4螯合剂溶液pH的效应

螯合剂对重金属的淋洗明显受到淋洗液pH的

制约。一方面,螯合剂的形态分布依赖于pH值,而

不同形态的螫合剂对金属的结合能力不同;另一方

面,对于土壤而言,土壤溶液的pH是影响土壤吸持

重金属离子以及金属移动能力的决定因素之一¨0|。

EDTA对Cu、Zn等金属的提取动力学具有明显的pH

依赖性,pH越低提取越快121|。

2.5土壤基本性质的效应

土壤基本性质对螯合剂对重金属的活化效率

有较大影响。研究表明,有机酸与矿物的界面作用

不同程度地影响着金属和有机污染物的迁移转化

和生物可给性【22】。在粘粒含量为47.9%的土壤中,

EDTA对金属Ni和Co的提取效率远高于柠檬酸以及

丙二酸,但粘粒含量为29.2%的土壤中,EDTA与柠

檬酸对Ni和co的提取效率之间差别不显著(螯合剂

用量为30

r啪ol・L“和50

mmol・L-1)【J4J。

2.6植物种类的效应

在重金属污染土壤的螯合剂诱导植物修复中

螯合剂对金属的活化效应在植物种类之间也有很

大差异。Ebbs等吲(1998)研究表明,向zn污染的

土壤中加入EDTA虽然能大幅度的提高土壤溶液中

zn的浓度,显著增加印度芥菜(曰,邪Jf口,“,lc阳)吸收

zn的能力,但对燕麦似垤玎口s口,f阳)和大麦

仲,.沈甜胴伽翔旭)没有影响。魏岚掣憎J(2006)用土

培试验的方法,研究了螫合剂EDDS和EDTA对苏丹

草、玉米、大豆、茼蒿、青菜吸收土壤重金属的影

响,发现在不同植物中,S,S.EDDS处理的茼蒿地上

部cu积累量最高,每盆达到909峙,其次是青菜为每

盆680腭。植物地上部Pb积累量以EDTA处理的大

豆最高,每盆2250嵋,其次是苏丹草,每盆2020峙,

而茼蒿最低,仅仅每盆651斗g。

3螯合剂在土壤中风险评价研究

3.1

螯合剂的残留及其迁移

在APCAs中,EDTA在环境中的降解性比较差。

在水体各形态EDTA中,Fe(III).EDl'A和Cu(II)

一EDTA可被光降解【z4I,其他形态的EDTA均具有光

稳定性而不能发生光降解。EDTA生物降解性也很

差【25】,而由于土壤中其光解过程受到很大限制,因

此,在土壤中EDTA很难降解,甚至在经过土壤清

洗后,EDTA还会长时间地吸附于土壤颗粒【26I。

Sa仃outdjnov等【27】(2000)的结果也表明稳定常数比

较大的EDTA.金属螯合物(如Cu,Fe,Pb,以及zn

的螯合物)降解很慢。EDTA的一些形态水溶性很

高因此还会迁移至水体导致地表水和地下水EDTA

含量的升高。Jaworsl(a等【28】(1999)报道,由于其

极低的降解性以及大量的使用,欧洲以及美国河流

和湖泊中EDTA的含量高达l

o ̄100 11l订。

3.2对金属元素的淋溶风险

螯合剂在土壤环境中的持留会可能引起土壤

 

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