13、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控制水样的 pH，加入化学试剂(固定剂及防腐
剂)，冷藏或冷冻）。
14、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。
15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。
16、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。
17、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原
子吸收法、色谱法等）。
18、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。
19、水样在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。
20、无氨水的制备：向水中加入硫酸至其 pH 值<2，使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集

√

馏出液即得。（ ）
21、使用高氯酸进行消解时，可直接向含有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（×）
22、如有汞液散落在地上，要立刻将（硫磺粉）撒在汞上面以减少汞的蒸发量。
23

√

、碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。（ ）

24、蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差别，进行液体物质分离的方法。（×）
25、某实验室所分析天平的最大载荷为 200g，分度值为 0.1mg，求该天平的精度。答：0.0001/200=5×10-7
26

 

、碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：将 4g 高锰酸钾溶于少量水中，然后加入（10%氢氧化钠溶液至 100 

ml）。
27、玻璃仪器干燥最常用的方法是（烘干法，将洁净的玻璃仪器置于 110—120℃的清洁烘箱内烘烤 1h，可以
鼓风驱除湿气）。
28、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。
29、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对
比实验和质量控制图）。
30、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。实验室间质量控制又称（外部质量控制）。
31、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。
32、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（3 倍）。
33、痕量分析结果的主要质量指标是（精密度）和（准确度）。
34、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的（随机误差）。

 

35、分光光度法灵敏度的表示方法为：（标准曲线的斜率）

 

36、校准曲线可以把（仪器响应量）与（待测物质的浓度或量）定量地联系起来。
37、全程序空白实验是（以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过
程）。
38、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂（滴定法中的标准滴定溶液的
用量除外），但空白试验不加试料。
39、误差按其产生的原因和性质可分为（系统误差、随机误差和过失误差）。
40、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平
均值，若在（95%置信区间无显著差异）即可使用。
41、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量
量测定被测物质的最低浓度或含量；美国 EPA 规定以（4 倍检出限浓度）作为测定下限。
42、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意（加标量控制在样品含量的 0.5～2 倍，加标后的总
浓度应不超过方法的测定上限浓度值）。
43、试剂空白值对（准确性以及最低检出浓度）均有影响。
44、密码质控样指（在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析）。
45、准确度用（绝对误差或相对误差）来表示。
46、准确度可用（标准样品分析和加标回收率测定）来评价。
47、精密性反映了分析方法或测量系统存在的（随机误差）的大小。
48、精密度通常用（极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差）表示。
49、为满足某些特殊需要，通常引用（平行性、重复性和再现性）专用术语。
50、校准曲线包括（标准曲线和工作曲线）。