background image

878

聚集,软包装电池不可避免的会发生胀气现象,这就会使原本
紧贴在一起的电极之间产生缝隙,从而增加了欧姆阻抗。

3 结论

使用经碳包覆法得到的磷酸铁锂材料为正极活性物质、

MCMB

为负极活性物质的电池,其在倍率放电、高低温性能和

循环寿命等方面都表现优异,证明了磷酸铁锂材料可以在动
力电池领域发挥本领。所以,只要对电极、电池等加以科学合
理的设计和不断的改进,磷酸铁锂材料一定可以在动力电池

领域得到更广泛的应用。

参考文献:

[1]

魏学哲,孙泽昌,田佳卿. 锂离子动力电池参数辨识与状态估计
[J].

同济大学学报(自然科学院),2008,36(2): 231-235.

[2]

胡信国. 动力电池进展[J]. 电池工业,2007,12(2): 113-118.

[3]

张宾,林成涛,陈全世. 动力锂离子电池离散特性分析与建模[J].
电池工业,2008,13: 103-108.

[4]

胡国荣,童汇,张新龙. 磷酸铁锂正极材料制备与电性能研究[J].

电源技术,2007, 31 (3): 233-235.

能的影响。结果表明,该催化剂 600 ℃活化后在活性炭表面负
载更加均匀,无结晶现象;当Fe (Ⅱ) 的载量为 6%时,TDM-

NPPFe(

Ⅱ)在活性碳表面达到单层负载。所以 600 ℃活化的

6% Fe (

Ⅱ)载量的催化剂(Cat

max

)

催化活性最好。把Cat

max

E-Tek

公司的 Pt/C 30%做了比较,Cat

max

的催化氧还原电子转

移数与 Pt/C 相近,即氧还原过程为 4 e 还原过程;耐甲醇测试
表明TDMNPPFe(Ⅱ)催化剂具有很好的耐甲醇性能。

参考文献:

[1]

KIM H, SHIN S, PARK Y, et al. Determination of DMFC deteriora-

tion during long-term operation[J]. J Power Sources, 2006, 160(1):

440-445.

[2]

RALPH T R. Proton exchange membrane fuel cells-Progress in cost

reduction of the key components[J]. Platinum Metals Rev, 1997, 41

(3): 102-113.

[3]

JASINSKI R. A new fuel cell cathode catalyst[J]. Nature, 1964, 201:

1212-1213.

[4]

SUN G Q, WANG J T, SAVINELL R F.Iron (III) tetramethoxy-

phenylporphyrin (FeTMPP) as methanol tolerant electrocatalyst for

oxygen reduction in direct methanol fuel cells [J].J Appl Electro-

chem, 1998, 28:1087-1093.

[5]

GUPTA S, TRYK D, ZECEVIC S K, et al.Methanol-tolerant electro-

catalysts for oxygen reduction in a polymer electrolyte membrane

fuel cell[J]. J Appl Electrochem, 1998, 28: 673-682.

[6]

KHORASANI-MOTLAGH M, NOROOZIFAR M,GHAEMI A,et al.

Iron(III) octaethylporphyrin chloride supported on glassy carbon as

an electrocatalyst for oxygen reduction [J]. J Electroanal Chem,

2004, 565: 115-120.

[7]

LIU H, ZHANG L, ZHANG J, et al. Electrocatalytic reduction of O

2

and H

2

O

2

by adsorbed cobalt tetramethoxyphenyl porphyrin and its

application for fuel cell cathodes [J].J Power Sources ,2006,161:

743-752.

[8]

LEV魬VRE M, DODELET J, BERTRAND P. O

2

reduction in PEM

fuel cells: Activity and active site structural information for catalysts

obtained by the pyrolysis at high temperature of Fe precursors[J]. J

Phys Chem B, 2000, 104: 11234-11238.

[9]

BRON M, FIECHTER S, HILGENDORFF M, et al. Methanol-resis-

tant cathodic oxygen reduction catalysts for methanol fuel cells[J]. J

Appl Electrochem, 2002, 32(2): 211-216.

[10]

CONVERT P, COUTANCEAU C, CROULGNEAU P, et al. Elec-

trodes modified by electrodeposition of Co TAA complexes as se-

lective oxygen cathodes in a direct methanol fuel cell [J]. J Appl

Electrochem, 2001, 31: 945-952.

[11]

李忠芳, 王素文, 王纪孝, 等. 过渡金属离子为模板的卟啉过渡
金属配合物的合成研究[J]. 无机化学学报, 2003, 19(7): 691-698.

[12]

FAUBERT G, LALANDE G, C魺T魪 R, et al. Heat-treated iron and

cobalt tetraphenylporphyrins adsorbed on carbon black: Physical

characterization and catalytic properties of these materials for the

reduction of oxygen in polymer electrolyte fuel cells [J].Elec-

trochimica Acta, 1996,41(10): 1689-1701.

[13]

YEAGER E. Electrocatalysts for O

2

reduction[J].Electrochim Acta,

1984, 29(11): 1527-1537.

[14]

LEFEVRE M, DODELET J P, BERTRAND P, et al. Molecular

oxygen reduction in PEM fuel cells: Evidence for the simultaneous

presence of two active sites in Fe-based catalysts[J]. J Phys Chem

B, 2002, 106(34): 8705-8713.

[15]

FAUBERT G, C魺T魪 R, GUAY D, et al.Activation and characteriza

tion of Fe-based catalysts for the reduction of oxygen in polymer

electrolyte fuel cells[J]. Electrochim Acta, 1998, 43: 1964-1969.

(

注:本文为第九届全国氢能学术会议论文)

(上接第 860 页)

!!!!!!!!!

研 究 与 设 计

2009.10 Vol.33 No.10