窄带隙聚合物因能确保长波侧的光吸收，故不仅能增大光吸收能量的积分值，而且，
因原来的丌共轭高分子与可以光吸收的波长区不同，将二者叠层后能形成

2 端子的串联结

构。

　　构成整块异质结的

n 共轭高分子与电子受体分子的电荷输送，受覆盖于薄膜的内部电

场推动而扩散，或以跳跃式传导输送至电极。此时，空穴和电子的输送因经由分子轨道的重
叠，分子轨道重叠良好的结晶状态，理所当然就是理想状态。径向规则的

π 共轭高分子，在

薄膜刚形成之后分子链的方向性是无规则的无定向。通过后置的缓冷，增大结晶化程度。即
使对具有整块异质结的薄膜，藉后置的缓冷也已确认是提高了

polythiophene 系的结晶化程

度。故可改善太阳电池的短路电流密度。若采用玻璃转移温度以上的后置缓冷，则效果更佳。

　　藉助丌共轭高分子与电子受体分子的混合比例、溶剂的种类、涂敷的方法以及大气、溶剂
的挥发条件等，可以改变整块异质结的结构。可将这些参数控制到一定程度，还要考虑相分
离的尺寸和均匀性以及电荷的输送。对于这样的整块异质结相分离结构的控制，是提高发电
效率不可缺少的重要因素。不断尝试着对这一相分离结构用块状

(block)共重合体控制的方法。

利用共重合体的高分子链分子量和亲、疏水性等性质，块状共重合体可周期地构建成纳米级
的高分子相分离结构。块状共重合体中，相分离尺寸为

10nm～数十 nm 左右，与由 n 共轭

高分子和低分子的电子受体分子构成的相分离结构相同，当然可实现以下的致密结构。现正
处于材料合成的试制阶段。这种材料不能达到顶级的发电效率，无法构建按微相分离结构设
置电极，还须进一步研究相分离结构内部的电荷输送等。而且，电荷输送和耐久性，与材料
纯度有很大的依赖关系，故从材料精加工方面考虑，也应予以验证。

　　激励子向整块异质结结构内部扩散，到达

P 一 11 结界面之际的电子受体分子，其电子

拔出强度对

OTFSC 的电荷生成很重要。氧化钛和氧化锌等金属氧化物具有电子受容性(从有

机分子拔出电子的氧化作用

)，图 3 所示，由金属氧化物和丌共轭高分子形成异质结接合界